憧憬给500万稀有血型者建一个家

    “中国稀有血型之家”是网络上的虚拟社区，社区的成员互相之间都是用网名互相称呼，绝大多数人一辈子都不可能谋面。但就是这个虚拟社区的成员，在现实生活中，经过通力合作，已经成功实施了147例对稀有血型者的救援，眼下还有4 例正在操作中。

    目前，全国一个省级血站能有效集合起来的稀有血型者最多也不过200多人，比起来，拥有2000多会员的“中国稀有血型之家”像个巨无霸。

    但林峰却认为，网站的规模远没有达到他理想的目标。为了实现这个理想，他已经在去年辞职，全心做“中国稀有血型之家”。

    2006年，当他决定把2005年6月建立的“中国稀有血型之家”QQ群发展成网站时，他就下定决心：建立一个全国性的稀有血型互联网互助平台，要让全国的稀有血型者都知道有这样的一个平台，进入这个平台，然后在上面登记自己的血型、健康状况、地址，QQ号，EMAIL，实时更新，实现资源共享，从而能够高效地互帮互助。这些到目前，还从来没有人做过。

    林峰在血站做过一年多义工，他很清楚，即使在专门宣传义务献血的时候，对于稀有血型的知识宣传都是非常少的。知道血型的，75% 的人是通过义务献血，20%则是在动手术需要输血的时候才知道自己血液的独特，而这个时候，往往就面临着无血可输的生命危险。

    “在我国，A型、B型、O型血型各占30%，AB型血型占10%；而稀有血型的Rh阴性血型只有千分之二到千分之三。按照万分之三的概率算，我们国家至少也有500万的Rh阴性稀有血型者，如果能够充分调动，合理调配，应该说保证稀有血型者用血是没有任何问题的。很可惜，这么庞大的一个人群，并没有专门的组织去告诉他们相关的知识，去帮助他们了解自己身上流动的‘生命之源’”。